导读：新生儿足部血液筛查需要从婴儿的脚部抽取三滴血
新生儿足底血液可筛查哪些疾病？筛查的意义：让儿童得到及时的治疗和帮助，避免残疾儿童的发生，对防治出生缺陷发挥重要作用。目前，新生儿筛查的遗传代谢病有四类： 1、苯丙酮尿症（PKU）儿童在新生儿期缺乏症状。出生几个月后，它们就表现出智力发育迟缓、头发变黄、皮肤变白、尿液带有老鼠味或霉味。
如果在新生儿期就能确诊，哺乳期吃特奶粉——低苯丙氨酸奶粉，断奶后采取低苯丙氨酸饮食，预后很好。
2、患有先天性甲状腺功能减退症（俗称呆小病）的新生儿往往没有明显症状。他们可能会在出生后2 至3 个月出现长期黄疸、喂养困难、缺乏活动、嗜睡和便秘。可用的！特殊的面部特征，例如低而平的鼻梁、宽阔的眼睛、厚厚的嘴唇以及经常伸出嘴外的大舌头。
3.G-6-PD缺乏症（又称蚕豆病）。患有这种疾病的人通常没有明显的症状，但食用了蚕豆、蚕豆制品或服用某些具有氧化特性的药物。 （如解热镇痛药、磺胺药、抗疟药等）可能引起该病。
4、先天性肾上腺皮质增生症，是一种导致皮质类固醇合成异常的疾病，会伴有女孩男性化、男孩性早熟。另外，还可能出现低血血症；厌食等，可能危及生命。散度类型表示。
除G-6-PD缺乏症外，其他三种疾病均可严重影响儿童的生长发育，甚至可导致死亡和残疾。风险极高，早诊断、早治疗可以避免或减轻不良影响。因此，受影响儿童的发育更接近普通儿童。
筛查准确率达到95%。深圳已有数千名儿童确诊。深圳每年约有20万名新生儿接受疾病筛查。 2015年，新生儿疾病筛查率为99.02%，确诊遗传代谢病患儿1000余例。例如，这可以带来智力吗？有超过100例儿童患有遗传和代谢疾病，导致抑郁和残疾。
看完以上数据大家就会发现，检查宝宝脚底血总比不检查好。早检查比晚检查好！ “新生儿病”筛查可以早期发现先天性遗传代谢病，预防绝症。大多数孩子都能得到早期诊断和治疗，但如果不确诊，以后就无法治愈。
需要注意的是，由于孩子存在个体差异，任何筛查检测方法的敏感性只能达到95%左右，即使筛查结果一般，如果发现孩子出现异常症状，仍然应该去医院以便及时检查和治疗。
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