导读：【功能与主治】本品为局麻药和抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉和全身麻醉（包括胸腔镜或腹部手术时的粘膜麻醉）和神经传导阻滞
【药理作用】注射后，本品在组织中分布迅速而广泛，能透过血脑屏障和胎盘。本品麻醉强度强，起效快，分散力强。药物从局部消除大约需要2个小时。添加肾上腺素可延长其作用时间。大部分首先被肝微粒酶降解为去乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺，仍具有局部麻醉作用。二甲苯毒性增加，被酰胺酶水解，经尿排出。约10%的剂量以原始形式少量排泄。在胆汁中
2 可引起低血压和心动过缓。血药浓度过高可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞，并抑制心肌收缩力和心排血量减少。
2.A标准综合征（急性心源性脑缺血综合征）预激综合征和严重心脏传导阻滞（包括窦房、房室和室内传导阻滞）患者禁止静脉注射
1 全身麻醉：2%4%溶液一次注射不得超过100mg。 “不要超过4.5 mg/kg”（不含肾上腺素）或7 mg/k, g（含有1:200000 浓度的肾上腺素）。白色的）;
5；周边神？阻滞：臂丛神经（单侧），用1.5%溶液250-300mg；牙科使用2%；溶液20-100mg；肋间神经（各支）使用1%溶液
3.对其他局麻药过敏者也可能对本品过敏，但尚无利多卡因、普鲁卡因酰胺、奎尼丁之间交叉过敏反应的报道；
6、某些疾病的患者，如急性心肌梗死，常伴有1-酸性蛋白、蛋白率、利多卡因蛋白升高！该组合还可增加和降低游离血药浓度；
7.用药期间应注意检查血压、监测心电图、备有急救设备。若心电图P-R间期延长或QRS波增宽，若有：II类心律失常或原有心律失常加重，则应服用。也就是停止服药。
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