导读： 备孕在有身11-20周+6天做孕早 、中期血清学筛查（日常说的唐氏分析征筛查、唐筛）：抽取母亲的外周血，测定相应的生化标记物，分析孕周、妊妇年纪、体重等各项消息，计较出胎儿有染色体很是（21-三体分析征、18-三体分析征、13-三体分析征及神经管缺陷）的危害大小
备孕在有身11-20周+6天做孕早 、中期血清学筛查（日常说的唐氏分析征筛查、唐筛）：抽取母亲的外周血，测定相应的生化标记物，分析孕周、妊妇年纪、体重等各项消息，计较出胎儿有染色体很是（21-三体分析征、18-三体分析征、13-三体分析征及神经管缺陷）的危害大小。
在怀孕11-24周+6天做无创性胎儿染色体非整倍体检测（日常说的无创DNA检测、NIPT）：通过收罗妊妇外周血备孕，提取游离的来自胎儿的 DNA，采取新一代高通量测序连系生物消息学阐发，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21-三体分析征、18-三体分析征、13-三体分析征）的危害率。
筛查都比较简略，不会对宝宝形成危险。筛查很是的宝宝，需进一步做诊断，便于鸣早举行医治干涉。倘使患有有关疾病，可是耽搁诊断，错过宝宝的智力、勾当、措辞等环节发育期，对后续宝宝的全体发育有较大影响，也会增加后续康复的难度和用度。
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